
Storia
I nostri risultati.
Abbiamo una lunga tradizione di innovazioni. Da più di 110 anni inventiamo soluzioni terapeutiche per le esigenze non ancora soddisfatte di pazienti e operatori sanitari, tenendo sempre fede al principio del nostro fondatore Friedrich Merz: “Distinguiti dagli altri.”
Per andare incontro ancora meglio alle esigenze dei pazienti e raggiungere ancora più persone promuovendo una crescita responsabile, Merz Therapeutics, parte del Merz Group, opera come azienda autonoma dal 2020.
In breve
Storia delle innovazioni terapeutiche
Lancio di Contractubex®
Previene le cicatrici; ideale per cicatrici e cheloidi di nuova o vecchia formazione; promuove il naturale processo d ...
Lancio di Contractubex®
Previene le cicatrici; ideale per cicatrici e cheloidi di nuova o vecchia formazione; promuove il naturale processo di guarigione delle ferite; è anti-infiammatorio e anti-rossore; riduce il gonfiore, il dolore e l’irritazione
Lancio di Hepa-Merz®
Per il trattamento delle malattie croniche del fegato associate a insufficienza epatica (per esempio cirrosi epatica) ...
Lancio di Hepa-Merz®
Per il trattamento delle malattie croniche del fegato associate a insufficienza epatica (per esempio cirrosi epatica) e relative complicazioni (encefalopatia epatica)
Lancio di PK-Merz®
Per il trattamento dei sintomi del Parkinson, come rigidità, tremori, ipocinesia o acinesia, e di sintomi extrapirami ...
Lancio di PK-Merz®
Per il trattamento dei sintomi del Parkinson, come rigidità, tremori, ipocinesia o acinesia, e di sintomi extrapiramidali indotti dai farmaci, come discinesia precoce, acatisia e sindrome parkinsonoide
Lancio di Pantogar®
Agente terapeutico orale per capelli e unghie per il trattamento di varie forme di perdita diffusa dei capelli, il mi ...
Lancio di Pantogar®
Agente terapeutico orale per capelli e unghie per il trattamento di varie forme di perdita diffusa dei capelli, il miglioramento della crescita capillare e dei capelli danneggiati dal sole e dalle radiazioni UV, e i problemi di crescita delle unghie
Introduzione di una nuova formula per la memantina
Primo principio attivo in tutto il mondo per il trattamento delle forme da moderate a severe di Alzheimer
Lancio di una nuova formula di neurotossina botulinica di tipo A
Approvazione in Germania per il trattamento dei blefarospasmi e della distonia cervicale negli adulti
Neurotossina botulinica di tipo A
Approvazione nell’Unione Europea per il trattamento della spasticità degli arti superiori in seguito a ictus negli ad ...
Neurotossina botulinica di tipo A
Approvazione nell’Unione Europea per il trattamento della spasticità degli arti superiori in seguito a ictus negli adulti
Neurotossina botulinica di tipo A
Approvazione negli Stati Uniti per il trattamento di adulti con distonia cervicale e blefarospasmi (che hanno seguito ...
Neurotossina botulinica di tipo A
Approvazione negli Stati Uniti per il trattamento di adulti con distonia cervicale e blefarospasmi (che hanno seguito in precedenza un trattamento con tossina botulinica)
Cuvposa®
Farmaco approvato dall’FDA per il trattamento della salivazione intesa cronica nei pazienti pediatrici con disordini ...
Cuvposa®
Farmaco approvato dall’FDA per il trattamento della salivazione intesa cronica nei pazienti pediatrici con disordini neurologici; è l’unica formulazione liquida sul mercato, progettata con l’obiettivo di somministrare dosi individualizzate ai pazienti
Lancio dei gel ProlarynTM e ProlarynTM Plus
Impianti iniettabili collaudati indicati per il trattamento della disfunzione delle corde vocali, che offrono ai clie ...
Lancio dei gel ProlarynTM e ProlarynTM Plus
Impianti iniettabili collaudati indicati per il trattamento della disfunzione delle corde vocali, che offrono ai clienti opzioni a breve o a lungo termine in un unico portfolio
Neurotossina botulinica di tipo A
Approvazione negli Stati Uniti per il trattamento della spasticità degli arti superiori negli adulti
Neurotossina botulinica di tipo A
Approvazione negli Stati Uniti per il trattamento della scialorrea cronica negli adulti
Neurotossina botulinica di tipo A
- Approvazione nel Regno Unito per il trattamento della scialorrea cronica
- Approvazione ...
Neurotossina botulinica di tipo A
- Approvazione nel Regno Unito per il trattamento della scialorrea cronica
- Approvazione negli Stati Uniti per il trattamento di prima linea dei blefarospasmi negli adulti
- Approvazione nell’Unione Europea per il trattamento degli spasmi emifacciali negli adulti
Inizio di Merz Therapeutics come azienda autonoma
Inizio di Merz Therapeutics come azienda a sé all’interno del Merz Group, dedicata alla risoluzione delle esigenze no ...
Inizio di Merz Therapeutics come azienda autonoma
Inizio di Merz Therapeutics come azienda a sé all’interno del Merz Group, dedicata alla risoluzione delle esigenze non ancora soddisfatte dei pazienti con disturbi del movimento, problemi neurologici o altri problemi di salute che influiscono in modo importante sulla qualità della vita
Neurotossina botulinica di tipo A
- Il partner giapponese Teijin Pharma riceve l’approvazione per la vendita sul mercato della neur ...
Neurotossina botulinica di tipo A
- Il partner giapponese Teijin Pharma riceve l’approvazione per la vendita sul mercato della neurotossina botulinica di tipo A per il trattamento della spasticità degli arti superiori negli adulti
- Approvazione negli Stati Uniti per il trattamento della spasticità degli arti superiori nei pazienti pediatrici dai 2 ai 17 anni, esclusa la spasticità causata da paralisi cerebrale
- Approvazione negli Stati Uniti per il trattamento della scialorrea cronica nei pazienti dai 2 anni in su. La prima neurotossina sul mercato per il trattamento di pazienti pediatrici con scialorrea
Neurotossina botulinica di tipo A
- Il partner giapponese Teijin Pharma riceve l’approvazione per la vendita sul mercato della neur ...
Neurotossina botulinica di tipo A
- Il partner giapponese Teijin Pharma riceve l’approvazione per la vendita sul mercato della neurotossina botulinica di tipo A per il trattamento della spasticità degli arti inferiori negli adulti
- Approvazione nell’Unione europea per il trattamento sintomatico della scialorrea dovuta a disturbi neurologici/del neurosviluppo in bambini e adolescenti dai 2 ai 17 anni
- Merz e la startup israeliana Vensica lanciano una partnership strategica per il trattamento senza aghi della vescica iperattiva tramite la somministrazione della neurotossina botulinica di tipo A nelle pareti della vescica usando l’innovativo catetere con ultrasuoni di Vensica